Toxin -produzierenden Stammzellen entwickelt, um Behandlung von Hirntumoren

    Harvard Stem Cell Institute Wissenschaftler am Massachusetts General Hospital haben einen neuen Weg , um Stammzellen im Kampf gegen Hirnkrebs zu verwenden entworfen . Ein Team von Neurowissenschaftler Khalid Shah , MS, PhD , der vor kurzem gezeigt, den Wert von Stammzellen mit krebszerstörenden geladen geführt Herpes Viren, hat nun einen Weg, um genetisch Ingenieur Stammzellen , so dass sie produzieren und sezernieren Tumor -Tötung Toxine können .

     Toxin produzierenden Stammzellen Vs.  Brain Tumor Cells
    Gekapselt Toxin produzierenden Stammzellen ( in blau) helfen töten Gehirntumorzellen in der Tumorentfernung Hohlraum ( in grün).
    Credit: Khalid Shah , MS, PhD

    In den Alphamed Press Zeitschrift Stammzellen zeigt Shah -Team , wie die Toxin -produzierenden Stammzellen verwendet werden, um Krebszellen im Gehirn der Maus restlichen auszurotten nach ihrer Haupt werden Tumor wurde entfernt. Die Stammzellen werden an der Stelle in einer biologisch abbaubaren Gel eingekapselt angeordnet . Diese Methode löst das Problem, das wahrscheinlich Lieferung auf das Scheitern der bisherigen klinischen Studien auf die Bereitstellung gereinigter krebszerstörenden Giftstoffe in Patienten "Gehirn gerichtet geführt. Shah und sein Team verfolgt derzeit die FDA-Zulassung , dies zu bringen und andere Stammzell Ansätze durch sie zu klinischen Studien entwickelt.

    " Krebs-Tötung Toxine mit großem Erfolg in einer Vielzahl von Blutkrebsartenverwendet worden, aber sie haben nicht so gut in soliden Tumoren , weil die Krebsarten sind nicht so zugänglich und die Giftstoffe haben eine kurze Halbwertszeit ", sagte Shah , der das Molecular Neurotherapie und Imaging Lab am Massachusetts General Hospital und der Harvard Medical School leitet .

    "Vor ein paar Jahren haben wir erkannt, dass Stammzellen verwendet werden, um kontinuierlich liefern diese therapeutischen Toxinen zu Tumoren im Gehirn , aber wir zunächst genetisch Ingenieur Stammzellen, die widerstehen konnten , getötet sich von den Giftstoffen benötigt ", sagte er . " Jetzt haben wir Toxin fest Stammzellen, die zu machen und lassen Sie Krebs-Tötung Drogen können . "

    Cytotoxine sind tödlich für alle Zellen , aber seit den späten 1990er Jahren haben Forscher in der Lage, Giftstoffe in einer Weise, dass sie geben nur Krebszellenspezifische Oberflächenmoleküle zu markieren ; was es ermöglicht, ein Toxin in eine Krebszelle , ohne eine Gefahr für die normalen Zellen zu erhalten. Einmal in der Zelle stört das Toxin die Fähigkeit der Zelle , um Proteine ​​zu bilden , und , innerhalb von Tagen , beginnt die Zelle zu sterben.

    Schah- Stammzellen zu entgehen diesem Schicksal , weil sie mit einer Mutation, die nicht zulässt, dass das Toxin an in der Zelle wirken gemacht . Die Toxin -resistente Stammzellen haben auch ein Extra an genetischen Code , die sie zu machen und die Giftstoffe absondern können . Krebszellen , die diese Toxine stoßen nicht über diese natürlichen Abwehr und deshalb sterben. Shah und sein Team induzierte Toxin Resistenz in der Human neuralen Stammzellen und anschließend entwickelt sie gezielt Giftstoffe zu produzieren.

    "Wir haben diese Stammzellen in einem klinisch relevanten Mausmodell von Hirntumoren , in dem Sie die Tumoren reseziert und dann implantieren die Stammzellen in einem Gel in die Resektionshöhle gekapselt ", sagte Shah . " Nach all der molekularen Analyse und Bildgebung , um die Hemmung der Proteinsynthese innerhalb von Hirntumoren zu verfolgen , sehen wir die Toxine töten die Krebszellen und schließlich die Verlängerung der Überlebenszeit bei Tiermodellen der reseziert Hirntumoren. "

    Shah nächstes plant rationell kombinieren die Toxin -sezer Stammzellen mit einer Reihe von verschiedenen therapeutischen Stammzellen von seinem Team entwickelt zur weiteren Verbesserung ihrer positiven Ergebnissen im Mausmodell von Glioblastomen , die häufigste Hirntumor bei menschlichen Erwachsenen. Shah sagt , dass er diese Therapien in klinischen Studien innerhalb der nächsten fünf Jahre zu bringen.