Forscher finden Hunderte von genetischen Mutationen in gesunden Blut eines supercentenarian

    Genetische Mutationen sind häufig wegen der Verbindungen zu Krankheiten wie Krebs untersucht ; Jedoch ist wenig über Mutationen bei gesunden Personen auftretenden bekannt. In einer Studie, die online in Genome Research veröffentlicht wurde, erfasst die Forscher mehr als 400 Mutationen in gesunden Blutzellen aus einem 115 Jahre alten Frau , was darauf hindeutet , dass Läsionen an diesen Stellen sind im Laufe ihres Lebens weitgehend unbedenklich .

    Blut wird kontinuierlich von hämatopoetischen Stammzellen, die im Knochenmark befinden und teilen , um verschiedene Arten von Blutzellen , einschließlich der weißen Blutzellen zu erzeugen nachgefüllt . Zellteilung ist aber fehleranfällig und häufiger teilende Zellen , einschließlich Blut, sind eher genetische Mutationen ansammeln. Hunderte von Mutationen bei Patienten mit Blutkrebsarten , wie gefunden wurde akuter myeloischer Leukämie (AML ), aber es ist unklar, ob gesunde weiße Blutkörperchen bergen auch Mutationen.

    In dieser neuen Studie verwendeten die Autoren gesamte Genomsequenzierung von weißen Blutzellen aus einer supercentenarian Frau zu bestimmen, ob , über eine lange Lebensdauer , akkumulieren Mutationen in gesunden weißen Blutkörperchen. Die Wissenschaftler in den weißen Blutzellen , die nicht in ihr Gehirn , die die Zellteilung nach der Geburt nur selten erfährt gefunden wurden identifiziert mehr als 400 Mutationen. Diese Mutationen , wie somatische Mutationen bekannt, weil sie nicht an die Nachkommen weitergegeben werden , scheinen vom Körper toleriert werden können und nicht zu Krankheiten führen . Die Mutationen liegen primär in nicht-codierenden Regionen des Genoms, die zuvor nicht mit der Krankheit verbunden sind, und schließen Stellen ein , die besonders Mutation anfällig sind , wie methylierte Cytosin- DNA -Basen und Lösungsmittel-zugänglichen DNA-Abschnitte .

     Geburt von hämatopoetischen (Blut-) Stammzellen
    Dies zeigt frühen hämatopoetischen Stammzellen (blau) in einem Blutgefäß eines Maus- Embryos.
    Bildnachweis: Nancy Speck , University of Pennsylvania School of Medicine

    Durch Untersuchen der Fraktion der weißen Blutzellen , die die Mutationen , haben die Autoren eine wichtige Entdeckung , die an den Grenzen der menschlichen Langlebigkeit andeuten kann . " Zu unserer großen Überraschung fanden wir, dass , zum Zeitpunkt ihres Todes , dem peripheren Blut wurde aus nur zwei aktiven hämatopoetischen Stammzellen ( auf geschätzte 1.300 gleichzeitig aktiven Stammzellen im Gegensatz ), die miteinander in Beziehung abgeleitet wurden ", sagte Blei-Autor der Studie, Dr. Henne Holstege .

    Die Autoren untersuchten auch die Länge der Telomere oder repetitive Sequenzen an den Enden der Chromosomen, die diese vor dem Abbau schützt . Nach der Geburt Telomere verkürzen progressiv mit jeder Zellteilung . Die weißen Blutkörperchen extrem kurze Telomere waren